Hands in Science

Quinta-feira, 03 de Setembro de 2020 das 19h às 20h30. Vagas limitadas.

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Sobre o webinar Hands in Science

Aula Dialogada com discussão da Distrofia Muscular de Duchenne para pediatras.

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Nesta aula, você aprenderá a:

  • Identificar sinais do atraso motor do DNPM;
  • Reconhecer as manifestações das Doenças neuromusculares;
  • Reconhecer as diferentes topografias das doenças neuromusculares;
  • Reconhecer as manifestações clínicas da DMD;
  • Rever os exames complementares úteis no diagnóstico da DMD;
  • Rever conceitos genéticos específicos da DMD (distrofina).
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O que é Aula Dialogada?

A Aula Dialogada, metodologia aplicada nos eventos Hands in Science, consiste em:

  • ⅔ de exposição de conteúdo;
  • ⅓ de interatividade entre os participantes;
  • Discussão de caso clínico de forma estruturada e dirigida, no formato de perguntas e respostas;
  • Postura ativa do palestrante, favorecendo a interatividade, sistematizando as hipóteses e direcionando a discussão para os objetivos de aprendizagem da aula.
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Dra Ana Escobar, MD, PhD

Médica pediatra formada pela Faculdade de Medicina da USP . Tem Doutorado e Livre Docência no Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da USP. É coordenadora da Disciplina de Pediatria Preventiva e Social do Departamento de Pediatria também da Faculdade de Medicina da USP.

Dr. Alexandre Fernandes, MD, PhD

Neurologia Pediátrica. Professor da Universidade Federal Fluminense (UFF). Consultor de Neurologia Pediátrica da Rede D’or de hospitais. Membro do Comitê de Neurologia da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro (SOPERJ).

Sobre a Sarepta

A Sarepta está à frente da medicina genética de precisão, tendo construído uma posição competitiva e admirável na distrofia muscular de Duchenne (DMD) e, mais recentemente, em terapias genéticas para 5 distrofias musculares de cinturas (Limb-Girdle, LGMD), Charcot-Marie-Tooth (CMT), mucopolissacaridose (MPS) IIIA, Pompe e outros distúrbios relacionados ao sistema nervoso central (SNC), totalizando mais de 20 terapias em vários estágios de desenvolvimento.

Os programas e pesquisas da empresa se concentram em várias modalidades terapêuticas abrangentes, incluindo RNA, terapia genética e edição gênica. A Sarepta é movida por uma ambiciosa e importante missão: melhorar e prolongar fortemente a vida de pacientes com doenças raras de origem genética.

Mais informações entrar em contato com:

Bruno Motta

MSL, Medical Affairs

11-93064-5167 | bmottadasilva@sarepta.com

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